El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), realizó la reunión técnica “Buenas Prácticas de Manufactura para Laboratorios Nacionales 2026”, con el objetivo de fortalecer el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y mejorar los estándares de calidad en el sector farmacéutico.
La actividad reunió a representantes de 120 laboratorios nacionales dedicados a la fabricación de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios. Durante las jornadas se desarrollaron conferencias especializadas, talleres prácticos y análisis de casos vinculados al control de calidad, validaciones, aseguramiento de la calidad y cumplimiento de normas sanitarias.
La directora general de la Digemid, Lida Hildebrandt, destacó que el fortalecimiento de las capacidades técnicas es clave para garantizar que la población acceda a productos seguros, eficaces y de calidad. Asimismo, reafirmó el compromiso institucional de promover una vigilancia sanitaria moderna y una aplicación uniforme de los estándares técnicos en todo el país.
Con esta iniciativa, el Minsa busca reducir incumplimientos, optimizar los procesos de inspección y certificación, y consolidar una industria farmacéutica alineada con las exigencias sanitarias nacionales e internacionales.
